-mononeuropatía craneal.
-mononeuropatía múltiple.
-mononeuropatía periférica.
-neuropatía autonómica.
-polineuropatía distal simétrica sensitivomotora.
-polirradiculopatía lumbar :amiotrofia diabética.
1.-cardiaca.
-hipotensión ortostática.
-infarto silente de miocardio.
-muerte súbita.
-taquicardia en estado de reposo.
2.- cutánea.
-anhidrosis.
-cambios tróficos cutáneos.
-hiperhidrosis localizada.
-úlceras plantares.
3.-digestiva.
-diarrea.
-estreñimiento.
-pesadez potsprandrial.
-vómitos.
4.-genito-urinarias.
-disfunción eréctil.
-eyaculación retrógrada.
-incontinencia urinaria.
-retención de orina.
5.-metabólica.
-alteraciones oseas: artrosis-artritis-gota
-apnea de sueño.
-accidente vascular cerebral.
-enfermedad coronaria : 3-3.5 veces más de riesgo.
-enfermedad vascular periférica.
-diabetes tipo 2: 2.5-3 veces más de riesgo.
-dislipemia: 2.5-3 veces más de riesgo.
-hipertensión: 2.5-3 veces más de riesgo.
-60 mg/dl……………………………. síntomas autonómicos.
-50.55 mg/ dl………………………. alteración leve de la cognición.
-45-50 mg/dl……………………….. letargia y/o obnubilación.
-30 mg/dl…………………………….. coma.
-20 mg/dl…………………………….. convulsiones.
1.-lugar de inyección.
-lipoatrofia.
-lipodistrofia.
-reacción alérgica.
-reacción local.
2.-metabólicas.
-aumento de peso.
-edema insulínico.
-hipoglucemia.
3.-sistémicas
-anafilaxia.
1.-aumento secreción de insulina.
-sulfonilureas.
-meglitinidas.
2.-mejoran la acción periférica de la insulina.
-biguanidas: metformina.
-glitazonas: pioglitazona.
3.-inhibición de la acción de las alfa-glucosidasas retrasando la absorción de la glucosa .
-acarbosa.
-miglitol.
4.-inhibidores DPP-IV
-saxagliptina.
-linagliptina.
-vidagliptina.